Vai bērna ārstēšana tiek kavēta speciāli?

Nosūtīt

Ziņa redaktoram

Sagatavot izdrukai

Pagājušā gada nogalē deviņgadīgajai jelgavniecei Laumai Latvijā tika uzstādīta nekorekta diagnoze un attiecīgi noteikta aplama, pat kaitējoša ārstēšana, tomēr, pateicoties vecāku uzņēmībai un ziedotāju atbalstam, mazā meitene šobrīd var ārstēties Vācijā, jo valsts nesaprotamu iemeslu dēļ kavējas ar finansiāla atbalsta sniegšanu slimajam bērnam.

Šodien, 12.maijā, biedrība «Labdarības Lapa Snowflake» saņēma un apmaksāja kārtējo rēķinu par mazās Laumas ārstēšanu, šoreiz par ķīmijas terapiju. Bērns diemžēl ir pilnībā zaudējis kāju, un šobrīd pārcieš smagas ķīmijas terapijas. Arī iepriekš plānoto operāciju plaušām (bija paredzēta vakar, 11.05.) vācu ārsti tomēr atlika Laumas veselības stāvokļa dēļ (Vācijā tika atrasts veidojums plaušās). Visas manipulācijas, pārbaudes un ārstēšanās Vācijas slimnīcā ir gana dārgas, un vecāki jau otro nedēļu gaida atbalstu no Latvijas valsts, taču S2 veidlapa joprojām kavējas. Vai šī ir parasta ierēdņu birokrātija, nolaidība vai ciniska neieinteresētība? Ar kādu gan valsts atbalstu var rēķināties smagi slims bērns, ja vienīgais, ko Nacionālais veselības dienests (NVD) sniedz, ir TUKŠI SOLĪJUMI?

Kad Lauma par saziedotajiem līdzekļiem ieradās Minhenes klīnikā, turienes onkologi bija neizpratnē, kā iespējams ielaist smago slimību tik tālu. Atgādināsim, ka precīza diagnoze Laumai tika uzstādīta tikai Vācijā, kad vecāki uz Vācijas klīniku nosūtīja analīzes histoloģiskajiem izmeklējumiem. Jāpiebilst, ka arī šīs analīzes tika veiktas par ziedojumu līdzekļiem.

«Man grūti kādu konkrēti šajā situācijā vainot, bet, ikdienā saskaroties un kontaktējoties ar onkoloģijas pacientiem, rodas iespaids par konsekventu paviršību, nekompetneci, pat apātiju. Ja manā pieredzē šis būtu vienīgais gadījums, iespējams, es nebūtu tik kategoriska. Bez šaubām esmu Latvijā saskārusies arī ar augsta līmeņa profesionāļiem onkoloģijā un paldies viņiem par šo medus karoti darvas mucā. Neminot ne konkrētas iestādes, ne arī vārdus, bildīšu, ka mums Latvijā ir nodibinājumi un fondi, kuri dāsni piedāvā savu palīdzību gadījumos, kad nepieciešams segt ceļa izdevumus, ja ārstēšana Latvijā nav iespējama (vai noteikta nepareiza diagnoze). Man rodas jautājums, KUR ir šie dāsnie labdari, kad jāpalīdz Laumai? Un kā ar citiem gadījumiem, kuri nav publiski tik skaļi izskanējuši?» savu viedokli pauž biedrības «Labdarības lapa Snowflake» valdes locekle Linda Freiberga.

Plašāku informāciju par mazo, diemžēj, nu jau bijušo daiļslidotāju Laumu meklējama šeit. Diemžēl Laumas ārstēšana būs ilgstoša, tāpēc ziedojumu vākšana turpināsies.

Laumai par saziedotajiem līdzekļiem jau ir pasūtīta kājas protēze. Lai to varētu pielikt, meitenītei jāpanāk stāvokļa uzlabojums, jāpārdzīvo smagas ķiīmijas terapijas un plaušu operācija.

«Par atgiešanos mājās runāt ir pāragri, bet, Laumiņ, es, un visi , kuri Tevi atbalsta, kā arī visa “Snowflake” komanda ir ar Tevi un Taviem vecākiem! Es vēlos no sirds pateikties visiem, kuri snieguši Laumai atbalstu - grupai “Prāta Vētra”, Jelgavas ledus hallei, Katrīnai Caunei, naktsklubam “Coyote Fly”, Rīgas Gospeļu korim, basketbola klubam “Jelgava”, Jelgavas pilsetas pasvaldibas policijai, Latvijas Bankai, Joranam Steinhoueram, muzikāli izklaidējošajam atpūtas klubam “9 Vilnis”, Aivaram Rakovskim un draugiem, korim “Pa Saulei” un paldies visiem induviduālajiem ziedotājiem, kuri nepalika un nepaliks vienaldzīgi!’’’, piebilst L. Freiberga.

Biedrība «Labdarības lapa Snowflake» vērsīsies NVD , lūdzot skaidrojumu par radušos situāciju un operatīvākajiem veidiem problēmas risināšanā.